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人心纳素试剂盒
产品简介:

​人心纳素试剂盒采用放射免疫(RIA)或酶联免疫(ELISA)法,体外定量检测血清/血浆样本中心钠素浓度。ANF由心肌细胞合成,具利尿、排钠、扩血管及降血压作用,与心衰等疾病相关。检测范围0.2-400 pg/mL(根据方法)。仅限科研使用。

产品型号:

更新时间:2026-05-13

厂商性质:生产厂家

访 问 量 :529

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产品介绍

人心纳素试剂盒

本产品为人心纳素试剂盒,采用标准化工艺生产组装,专为科研实验场景设计,不涉及医疗诊疗相关用途。心纳素(ANF,又称心房钠尿肽)是一种主要由心房肌细胞合成和分泌的多肽类激素,由28个氨基酸组成,广泛参与机体水盐代谢、血压调节及心血管稳态调控过程。心纳素可促进肾脏排钠、排水,扩张血管,降低血压,其水平变化与高血压、心力衰竭、肾功能异常等心血管及肾脏相关疾病密切相关,是心血管及肾脏疾病病理机制研究中的重要科研标志物,在心血管稳态调控研究、相关疾病病理探讨、药物干预效果检测等领域具有重要意义,本试剂盒可满足科研人员对人心纳素的定量检测需求,为科研工作提供可靠的检测工具支持。

检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法原理,将人心纳素特异性抗体预包被于酶标板上,样本中的人心纳素与预包被抗体特异性结合,再加入标记的检测抗体形成夹心结构,结合链霉亲和素-辣根过氧化物酶(HRP)结合物,经孵育洗涤后,通过酶促反应实现定量检测。反应强度与样本中心纳素的浓度呈正比,通过酶标仪检测吸光度值,可实现对人心纳素的精准定量分析,检测过程严格遵循行业规范,不涉及任何诊疗相关应用。检测范围可覆盖15.6-1000pg/mL,能精准捕获样本中微量的心纳素,适配相关疾病早期科研检测需求。

产品特点

1.  特异性优良:采用高特异性单克隆抗体,经过严格的交叉反应验证,对人心纳素具有良好的识别能力,可有效避免其他多肽类激素、血清蛋白及相关杂质的干扰,无明显交叉反应,检测特异性高。2.  灵敏度高:检测灵敏度可达较低水平,能精准检测出样本中微量的心纳素,适配相关疾病早期相关科研检测,可有效捕获疾病初期样本中微量的心纳素,满足科研实验中低浓度样本的检测需求,契合高灵敏度心纳素科研检测场景。3.  稳定性强:试剂盒各组分经严格筛选和质量检测,在规定储存条件下(2-8℃或-20℃)长期储存后,仍能保持良好活性,批次间重复性好,保障不同时间开展的实验数据具有可比性,减少实验误差。4.  合规可控:产品仅用于科研用途,严格符合广告法及相关行业规定,不涉及医疗诊疗相关表述,禁止用于临床诊断等非科研场景。5.  品质保障:建立健全质量控制体系,从原料筛选、生产组装到产品出库,每一批次均经过严格检测,确保产品品质均一,通过回收实验验证,血清、血浆、细胞培养上清液等样本回收率均处于80%-97%之间,保障检测结果准确可靠。

适用样本类型

本产品适配于人血清、血浆、细胞培养上清液及相关科研样本,可用于各类基于人心纳素定量检测的科研实验设计,为心血管稳态调控研究、心血管及肾脏疾病病理研究、药物干预效果检测、相关科研模型有效性验证等相关科研工作提供支持。具体样本处理方法请参考产品说明书,不同样本需按规范处理以避免检测干扰,特殊样本需提前验证适配性。

储存与注意事项

储存条件需严格按照产品说明书要求执行,试剂盒各组分需置于2-8℃或-20℃低温环境储存,其中底物溶液需避光保存,避免温度波动、光照及反复冻融影响试剂活性;开封后需尽快使用,剩余试剂需按规范储存,避免不同批次试剂混用。1.  本产品仅用于科研,不可用于医疗、临床诊疗等其他用途;2.  储存及使用过程需严格遵循无菌操作规范,避免试剂污染,实验各步骤需严格控制条件,减少操作误差;3.  产品需在有效期内使用,过期产品不可继续使用;4.  运输及储存过程中需做好防护,避免剧烈震荡、温度骤变及光照直射,防止试剂活性下降;5.  相关操作需参考产品说明书,本说明不包含任何指导性操作内容;6.  禁止用于广告法禁止的相关宣传及应用场景;7.  操作过程中需使用精准的计量器具,避免试剂浪费及污染,不建议混用不同厂家试剂或不同批次试剂。

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