人丝狀血球凝集素试剂盒用于定量检测血清、血浆等样本中FHA抗原或抗FHA抗体水平。采用双抗体夹心法或间接法，灵敏度高，检测范围广（可达62.5-2000pg/mL）。

Name: 人丝狀血球凝集素试剂盒
Brand: 其他品牌
Availability: InStock

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更新时间：2026-03-18

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人丝狀血球凝集素试剂盒

人丝狀血球凝集素试剂盒，采用酶联免疫吸附测定（ELISA）技术，可快速、精准定量检测人相关样本中人丝状血球凝集素的含量，是专为人类FHA科研检测、免疫功能调控、炎症反应机制及相关疾病研究设计的专用试剂盒。

丝状血球凝集素（Filamentous Hemagglutinin, FHA）是一种具有凝集红细胞能力的糖蛋白，广泛存在于人体免疫细胞及相关组织中，核心功能是通过与血细胞表面的特定糖蛋白受体结合，介导红细胞凝集，同时在免疫系统中发挥重要作用，可激活免疫细胞、促进免疫反应发生，参与炎症反应调控及凝血过程，还能调节细胞的生长与分化，是人体免疫功能与生理代谢调控的重要分子。此外，FHA的表达异常与多种免疫相关疾病、炎症性疾病密切相关，其含量异常升高可见于免疫功能紊乱、慢性炎症、自身免疫性疾病等，含量降低则可能与免疫功能低下、感染性疾病相关，同时其检测也可辅助研究植物源性血球凝集素对人体的影响，是研究免疫调控机制、炎症反应机制、相关疾病发病机制及药物干预效果评价的重要分子标志物。

本试剂盒组分齐全、活性稳定、特异性强，基于高特异性抗原抗体反应，可有效排除样本中其他凝集素、杂蛋白及无关抗原的干扰，操作便捷且检测结果准确可靠，广泛应用于人免疫功能调控研究、炎症反应机制探究、免疫相关疾病模型研究、凝血功能相关科研及相关药物筛选与效果评价等领域，为科研人员提供高效、便捷的FHA定量检测工具。本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断。

检测原理

本试剂盒基于酶联免疫吸附测定（ELISA）的间接法原理，结合特异性抗原抗体反应及酶催化显色反应，实现对人丝状血球凝集素（FHA）的定量检测，该原理可高效捕获样本中的FHA，显著提高检测的灵敏度与特异性，有效降低非特异性信号干扰，适配免疫调控、炎症反应及凝血相关科研需求。

试剂盒包被板预先包被人丝状血球凝集素特异性抗原（高纯度人FHA蛋白），向反应孔中加入样本或标准品后，样本中FHA会与包被抗原特异性结合，形成抗原-抗体复合物；随后加入HRP标记的抗人FHA酶标二抗，酶标二抗与复合物中的FHA特异性结合，未结合的游离酶标二抗经洗涤步骤去除；加入TMB底物液后，HRP会催化底物发生显色反应，显色强度与样本中FHA的含量呈正相关；最后加入硫酸终止液终止反应，通过酶标仪读取吸光度值（波长参考450nm），结合标准曲线即可定量计算出样本中FHA的具体含量，进而辅助分析其在免疫调控、炎症反应、凝血过程及相关疾病中的作用机制。

本试剂盒采用高特异性FHA抗原及酶标二抗，可精准识别人丝状血球凝集素，有效避免与植物血凝素、其他类型凝集素及杂蛋白发生交叉反应，确保检测结果的特异性与准确性，适配不同生理病理状态下低浓度FHA样本的精准检测需求，契合糖蛋白类物质的检测特点。

产品特点

特异性强：采用高纯度人丝状血球凝集素（FHA）特异性抗原及高特异性抗人FHA酶标二抗，可精准识别人FHA，与植物血凝素、其他凝集素、杂蛋白及无关抗原无交叉反应，有效规避交叉干扰，保障检测结果的特异性与准确性，适配人免疫调控、炎症反应及凝血相关科研样本检测场景。
灵敏度高：优化的抗原抗体结合体系及底物反应体系，检测下限低，可精准捕捉样本中低浓度FHA（最di检测浓度可达ng/mL级别），满足人体不同生理病理状态下（如免疫紊乱、炎症发作、药物干预后）的低含量FHA检测需求，契合糖蛋白类物质的检测特点。
稳定性佳：各组分（包被板、酶标抗体、标准品、底物液等）经严格质量控制，采用优化配方与保存工艺，规定条件下活性稳定，批内、批间差异小，重复检测结果一致性好，降低实验误差，保障科研数据可靠，符合试剂盒储存及使用的核心要求。
操作便捷：采用标准化ELISA操作流程，步骤清晰、耗时短，无需复杂实验设备，普通实验室即可完成；配套完整试剂及详细说明书，新手可快速上手，适配批量样本检测，兼顾高效性与实用性，适配免疫相关样本批量筛查及动态监测需求。
无菌安全：所有试剂均经支原体、细菌、真菌检测，结果均为阴性，无外源污染物；包被板经无菌处理，可直接使用，避免污染导致的检测异常，保障实验过程的安全性与结果可靠性，尤其适配血清、免疫细胞培养上清等科研样本检测。
定量精准：标准品浓度梯度精准，可绘制出线性良好的标准曲线，能准确量化样本中FHA含量，有效减少样本基质效应的影响，为免疫调控、炎症反应、凝血相关科研数据提供可靠支撑，适配科研实验的定量分析需求。

适用样本类型

本试剂盒适用于人多种样本类型的FHA定量检测，具体包括：

血清样本（zui常用，适配全身FHA水平监测及免疫、炎症相关科研）
血浆样本（EDTA、肝素抗凝均可，抗凝剂对检测结果无干扰，适配凝血相关科研检测）
细胞培养上清液（如免疫细胞、血管内皮细胞、淋巴细胞培养上清等，适配免疫调控相关研究）
组织匀浆样本（如免疫组织、血管组织、炎症组织匀浆等与FHA表达相关的组织匀浆）
腹水、脑脊液样本（适配免疫相关疾病并发症、中枢神经系统炎症相关科研检测）

备注：（具体样本处理方法请参考产品说明书，其中组织匀浆样本需快速低温处理，避免蛋白降解；血清/血浆样本采集后尽快离心分离并低温保存，避免溶血、脂血；免疫细胞培养上清需及时收集，避免反复冻融；炎症组织样本需剔除坏死组织，确保检测准确性）

储存与注意事项

（一）储存条件

试剂盒未开封时，需置于2-8℃冷藏避光储存，严禁冷冻（特殊说明除外），储存环境相对湿度控制在40%-60%，防止试剂受潮、活性流失，避免光照导致试剂成分发生光化学反应，影响产品性能，试剂盒有效期为12个月（详见外包装盒）。
标准品、酶标抗体、底物液等敏感性组分，开封后需密封冷藏，2-8℃条件下可保存1个月，建议分装成小剂量使用，避免反复开封导致活性下降，同时避免将试剂稀释后长期储存。
包被板开封后，剩余板条需密封放入自封袋，加入干燥剂，2-8℃冷藏储存，1个月内用完，避免吸潮、污染，确保包被FHA抗原的免疫学活性不受影响。
洗涤液（浓缩型）开封后，2-8℃冷藏储存可保存3个月，使用前需用新鲜蒸馏水或去离子水稀释，稀释后现配现用，避免稀释液变质影响洗涤效果。
试剂盒有效期详见外包装盒，超过有效期的试剂严禁使用；储存过程中若发现试剂浑浊、沉淀、颜色异常，需立即丢弃，不可使用。

（二）注意事项

实验前，将所有试剂从冰箱取出，置于室温（20-25℃）平衡30分钟，避免试剂温度与实验环境差异过大，影响抗原抗体结合及酶催化效率，平衡过程中试剂需密封，避免吸潮或污染。
操作全程需遵循无菌操作规范，实验器具提前灭菌，避免手接触试剂及包被板反应孔，防止交叉污染，同时确保储存及操作环境无腐蚀性气体，避免损害试剂盒组分，尤其处理炎症组织、免疫细胞相关样本时需严格无菌操作。
加样时需用移液枪精准加样，避免加样量偏差；加样后轻轻震荡混匀，避免剧烈震荡导致试剂溅出或抗原抗体结合受阻，同时减少样本基质效应的影响，组织匀浆样本加样时需轻柔操作，避免杂质干扰。
洗涤步骤需规范，每次洗涤后将包被板倒扣在吸水纸上拍干，避免残留洗涤液导致背景值升高，影响检测结果，确保去除未结合的游离物质，建议洗涤次数不少于5次。
底物液需避光保存，使用时避免强光照射；显色时间严格按照说明书控制，显色完成后立即加入终止液，避免显色过度或不足，确保显色信号稳定，保障FHA定量检测的准确性。
终止液为酸性溶液，操作时需佩戴手套、护目镜，避免接触皮肤和黏膜；若不慎接触，立即用大量清水冲洗，保障操作安全。
检测完成后，酶标仪读取吸光度值需在终止反应后10分钟内完成，避免显色褪色导致结果偏差，确保检测数据的准确性，适配FHA浓度动态监测的科研需求。
样本需新鲜采集，避免溶血、脂血、污染；FHA为糖蛋白类物质，样本处理过程中全程低温操作，避免高温、反复冻融导致蛋白降解、活性丧失，影响检测结果，尤其组织匀浆、免疫细胞样本需快速处理、低温保存，采集后尽快离心分离上清液；炎症组织样本需剔除坏死、脂肪等杂质，确保样本纯度。
样本及试剂废液、实验废弃物需按照生物安全规范妥善处理，避免环境污染，符合科研实验安全要求，炎症组织、免疫细胞相关废弃物需按生物危险废物规范处理。
不同品牌、不同批次的试剂盒组分不可混用，避免因组分差异导致检测结果异常，确保实验数据的可靠性；同时避免与植物血凝素、其他凝集素检测相关试剂混用，防止交叉干扰。